Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - humant normalt immunglobulin - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromycin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - när förskrivning levviax övervägande bör ges till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel och den lokala förekomsten av resistens (se också avsnitt 4. 4 och 5. levviax är indicerat för behandling av följande infektioner:patienter över 18 år och äldre:-samhällsförvärvad lunginflammation, mild eller måttlig (se avsnitt 4. - vid behandling av infektioner orsakade av kända eller misstänkta beta-laktam och/eller makrolid resistenta stammar (enligt anamnes eller nationella och/eller regionala motstånd data) som omfattas av den antibakteriella spektrum av telithromycin (se avsnitt 4. 4 och 5. 1): akut exacerbation av kronisk bronkit, akut sinusitisin patienter över 12 år och äldre:- halsfluss/faryngit orsakad av streptococcus pyogenes, som ett alternativ när beta-laktam antibiotika är inte lämpliga i de länder/regioner med ett betydande förekomsten av makrolid resistenta s. pyogenes, när medieras av ermtr eller mefa (se avsnitt 4. 4 och 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire hra pharma - ulipristal - antikonception, postcoital - könshormoner och modulatorer av könsorganen, , akut p-piller - nödkontrumception inom 120 timmar (fem dagar) av oskyddad samlag eller preventiv misslyckande.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - efavirenz - filmdragerad tablett - 600 mg - efavirenz 600 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - efavirenz

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aurobindo pharma (malta) limited - efavirenz - filmdragerad tablett - 600 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; efavirenz 600 mg aktiv substans - efavirenz

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoetis finland oy - hästrotavirus, serotyp g3 p12, stam h2, inaktiverat - injektionsvätska, emulsion - hästrotavirus, serotyp g3 p12, stam h2, inaktiverat 1 rp aktiv substans - inaktiverade virala vacciner - häst

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic group bv - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 10 mg - metotrexatdinatrium 11 mg aktiv substans - metotrexat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebewe pharma ges.m.b.h.nfg.kg - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 10 mg/ml - metotrexatdinatrium 10,97 mg aktiv substans - metotrexat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic group bv - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 12,5 mg - metotrexatdinatrium 13,8 mg aktiv substans - metotrexat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

nordic group bv - metotrexatdinatrium - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 15 mg - metotrexatdinatrium 16,5 mg aktiv substans - metotrexat